KEGG   DRUG: フルキンチニブ
エントリ  
D11977                      Drug                                   
一般名   
フルキンチニブ (JAN);
Fruquintinib (JAN/USAN)
米国の商品 
組成式   
C21H19N3O5
質量    
393.1325
分子量   
393.3927
構造式   
クラス   
抗悪性腫瘍薬
 DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
  DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
代謝酵素基質薬
 DG02918  CYP2C8基質薬
 DG01642  CYP2C9基質薬
 DG01639  CYP2C19基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
コード   
ATCコード: L01EK04
商品: D11977<US>
効能    
抗悪性腫瘍薬, 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
ターゲット 
VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096]
VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098]
VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097]
  パスウェイ
hsa04010  MAPK シグナル伝達経路
hsa04151  PI3K-Akt シグナル伝達経路
hsa04510  フォーカルアドヒージョン (接着域)
代謝    
Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]; CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01E プロテインキナーゼ阻害薬
    L01EK 血管内皮増殖因子受容体 (VEGFR) チロシンキナーゼ阻害薬
     L01EK04 フルキンチニブ
      D11977  フルキンチニブ (JAN) <US>
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
    D11977  フルキンチニブ
 代謝酵素基質薬
  DG02918  CYP2C8基質薬
   D11977  フルキンチニブ
  DG01642  CYP2C9基質薬
   D11977  フルキンチニブ
  DG01639  CYP2C19基質薬
   D11977  フルキンチニブ
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   D11977  フルキンチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 プロテインキナーゼ
  受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
   VEGFR ファミリー
    VEGFR1 (FLT1)
     D11977  フルキンチニブ (JAN) <US>
    VEGFR2 (KDR)
     D11977  フルキンチニブ (JAN) <US>
    VEGFR3 (FLT4)
     D11977  フルキンチニブ (JAN) <US>
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D11977
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D11977
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
 体細胞変異に基づくがん分子標的治療
  D11977
リンク   
CAS: 1194506-26-7
LinkDB    

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