KEGG   DISEASE: アラジール症候群
エントリ  
H00551                                                             
名称    
アラジール症候群
概要    
Alagille syndrome (ALGS) is a multi-system hereditary disorder characterized by hepatic bile duct paucity and cardiovascular malformations including pulmonic stenosis/ peripheral pulmonary stenosis and tetralogy of Fallot. Affected individuals show typical facies and abnormal butterfly vertebrae as well. Mutations in the Notch pathway cause ALGS.
カテゴリ  
先天奇形
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 20 発達異常
  主に1つの体系に影響する構造的発達異常
   肝、胆道、膵または脾の構造的発達異常
    LB20  胆嚢, 胆管または肝の構造的発達異常
     H00551  アラジール症候群
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 シグナル伝達
  nt06511  NOTCH シグナリング
   H00551  アラジール症候群
指定難病 [jp08407.html]
 H00551
パスウェイ 
hsa04330  Notch signaling pathway
ネットワーク
nt06511 NOTCH signaling
病因遺伝子 
(ALGS1) JAG1 [HSA:182] [KO:K06052]
(ALGS2) NOTCH2 [HSA:4853] [KO:K20994]
リンク   
ICD-11: LB20.Y
ICD-10: Q44.7
MeSH: D016738
OMIM: 118450 610205
文献    
  著者
Richards AA, Garg V
  タイトル
Genetics of congenital heart disease.
  雑誌
Curr Cardiol Rev 6:91-7 (2010)
DOI:10.2174/157340310791162703
文献    
  著者
McDaniell R, Warthen DM, Sanchez-Lara PA, Pai A, Krantz ID, Piccoli DA, Spinner NB
  タイトル
NOTCH2 mutations cause Alagille syndrome, a heterogeneous disorder of the notch signaling pathway.
  雑誌
Am J Hum Genet 79:169-73 (2006)
DOI:10.1086/505332
文献    
  著者
Shifley ET, Cole SE
  タイトル
The vertebrate segmentation clock and its role in skeletal birth defects.
  雑誌
Birth Defects Res C Embryo Today 81:121-33 (2007)
DOI:10.1002/bdrc.20090
LinkDB    

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