KEGG   DISEASE: 高プロラクチン血症
エントリ  
H01388                                                             
名称    
高プロラクチン血症;
下垂体性 PRL 分泌亢進症
概要    
Hyperprolactinemia (HPRL) unrelated to pregnancy is a disorder characterized by excess production of prolactin (PRL) and may result in infertility, hypogonadism, and galactorrhea. Such nonphysiological hyperprolactinemia is caused mainly by drugs or by tumors in the anterior pituitary gland, which are usually identifiable by means of magnetic resonance imaging (MRI). Some cases are due to prolactinomas and lesions in the pituitary stalk. A human germline PRLR mutation has been found in familial isolated hyperprolactinemia.
カテゴリ  
内分泌代謝疾患
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  内分泌疾患
   下垂体ホルモン系の疾患
    5A60  下垂体機能亢進症
     H01388  高プロラクチン血症
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 シグナル伝達
  nt06518  JAK-STAT シグナリング
   H01388  高プロラクチン血症
 内分泌系
  nt06325  ホルモンとサイトカインのシグナリング
   H01388  高プロラクチン血症
指定難病 [jp08407.html]
 H01388
パスウェイ 
hsa04151  PI3K-Akt signaling pathway
hsa04630  JAK-STAT signaling pathway
hsa04917  Prolactin signaling pathway
ネットワーク
nt06325 Hormone/cytokine signaling
nt06518 JAK-STAT signaling
病因遺伝子 
PRLR [HSA:5618] [KO:K05081]
治療薬   
ブロモクリプチンメシル酸塩 [DR:D00780]
カベルゴリン [DR:D00987]
コメント  
See also H01607
リンク   
ICD-11: 5A60.1
ICD-10: E22.1
MeSH: D006966
OMIM: 615555
文献    
PMID:24195502 (PRLR)
  著者
Newey PJ, Gorvin CM, Cleland SJ, Willberg CB, Bridge M, Azharuddin M, Drummond RS, van der Merwe PA, Klenerman P, Bountra C, Thakker RV
  タイトル
Mutant prolactin receptor and familial hyperprolactinemia.
  雑誌
N Engl J Med 369:2012-20 (2013)
DOI:10.1056/NEJMoa1307557
LinkDB    

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