医療用医薬品 : プラバスタチンNa |
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品名 | プラバスタチンNa錠5mg「サワイ」 |
有効成分[1錠中] | 日局プラバスタチンナトリウム |
5mg | |
添加剤 | ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、メタケイ酸アルミン酸Mg |
品名 | プラバスタチンNa錠10mg「サワイ」 |
有効成分[1錠中] | 日局プラバスタチンナトリウム |
10mg | |
添加剤 | ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、メタケイ酸アルミン酸Mg |
三二酸化鉄 |
品名 | プラバスタチンNa錠5mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 素錠 |
性状 | 白色 |
直径(mm) | 6.5 |
厚さ(mm) | 2.1 |
重量(mg) | 約85 |
識別コード | SW 708 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
品名 | プラバスタチンNa錠10mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 微紅色 |
直径(mm) | 7.0 |
厚さ(mm) | 2.4 |
重量(mg) | 約110 |
識別コード | SW 707 |
【色】
微紅色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : プラバスタチンNa錠5mg「サワイ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : PRAVASTATIN Na Tablets[SAWAI]
基準名 : プラバスタチンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22300AMX00470000
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プラバスタチンNa錠5mg「サワイ」
品名 | プラバスタチンNa錠5mg「サワイ」 |
有効成分[1錠中] | 日局プラバスタチンナトリウム |
5mg | |
添加剤 | ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、メタケイ酸アルミン酸Mg |
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
3.2 製剤の性状
プラバスタチンNa錠5mg「サワイ」
品名 | プラバスタチンNa錠5mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 素錠 |
性状 | 白色 |
直径(mm) | 6.5 |
厚さ(mm) | 2.1 |
重量(mg) | 約85 |
識別コード | SW 708 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : SW708
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高脂血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
通常、成人にはプラバスタチンナトリウムとして、1日10mgを1回または2回に分け経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。
7.用法及び用量に関連する注意
メバロン酸の生合成は夜間に亢進することが報告されているので、適用にあたっては、1日1回投与の場合、夕食後投与とすることが望ましい。
販売名和名 : プラバスタチンNa錠10mg「サワイ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : PRAVASTATIN Na Tablets[SAWAI]
基準名 : プラバスタチンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22300AMX00479000
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プラバスタチンNa錠10mg「サワイ」
品名 | プラバスタチンNa錠10mg「サワイ」 |
有効成分[1錠中] | 日局プラバスタチンナトリウム |
10mg | |
添加剤 | ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、メタケイ酸アルミン酸Mg |
三二酸化鉄 |
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
プラバスタチンNa錠10mg「サワイ」
品名 | プラバスタチンNa錠10mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | 割線入り素錠 |
性状 | 微紅色 |
直径(mm) | 7.0 |
厚さ(mm) | 2.4 |
重量(mg) | 約110 |
識別コード | SW 707 |
【色】
微紅色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : SW707
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高脂血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
通常、成人にはプラバスタチンナトリウムとして、1日10mgを1回または2回に分け経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。
7.用法及び用量に関連する注意
メバロン酸の生合成は夜間に亢進することが報告されているので、適用にあたっては、1日1回投与の場合、夕食後投与とすることが望ましい。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/04/23 版 |