KEGG   ORTHOLOGY: K12565
Entry
K12565                      KO                                     
Symbol
SGCA
Name
alpha-sarcoglycan
Pathway
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Disease
H00565  Sarcoglycanopathies
H00593  Limb-girdle muscular dystrophy
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
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  09142 Cell motility
   04820 Cytoskeleton in muscle cells
    K12565  SGCA; alpha-sarcoglycan
 09160 Human Diseases
  09166 Cardiovascular disease
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   05412 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy
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Reference
PMID:7937874
  Authors
McNally EM, Yoshida M, Mizuno Y, Ozawa E, Kunkel LM
  Title
Human adhalin is alternatively spliced and the gene is located on chromosome 17q21.
  Journal
Proc Natl Acad Sci U S A 91:9690-4 (1994)
DOI:10.1073/pnas.91.21.9690
  Sequence
[hsa:6442]
Reference
PMID:8069911
  Authors
Roberds SL, Leturcq F, Allamand V, Piccolo F, Jeanpierre M, Anderson RD, Lim LE, Lee JC, Tome FM, Romero NB, et al.
  Title
Missense mutations in the adhalin gene linked to autosomal recessive muscular dystrophy.
  Journal
Cell 78:625-33 (1994)
DOI:10.1016/0092-8674(94)90527-4
  Sequence
[hsa:6442]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system