KEGG   DISEASE: 尿素サイクル異常症
エントリ  
H01398                                                             
名称    
尿素サイクル異常症;
原発性高アンモニア血症
  下位グループ
NAGS欠損症 [DS:H01032]
カルバモイルリン酸合成酵素I欠損症 [DS:H00164]
オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 [DS:H00187]
シトルリン血症 [DS:H00185]
アルギニノコハク酸尿症 [DS:H01028]
高アルギニン血症 [DS:H00186]
HHH症候群 [DS:H01268]
概要    
Hyperammonemia is a metabolic condition characterized by elevated levels of ammonia in the blood, and may result in irreversible brain damage if not treated early and thoroughly. Hyperammonemia can be classified into primary or secondary hyperammonemia depending on the underlying pathophysiology. Detoxification of ammonia is mainly accomplished by the urea cycle in periportal hepatocytes. If the urea cycle is directly affected by a defect of any of the involved enzymes or transporters, this results in primary hyperammonemia.
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   先天性代謝異常
    5C50  アミノ酸または他の有機酸代謝の先天性異常
     H01398  尿素サイクル異常症
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 アミノ酸代謝
  nt06010  尿素回路
   H01398  尿素サイクル異常症
指定難病 [jp08407.html]
 H01398
パスウェイ 
hsa00220  Arginine biosynthesis
ネットワーク
nt06010 Urea cycle
病因遺伝子 
NAGS [HSA:162417] [KO:K11067]
CPS1 [HSA:1373] [KO:K01948]
OTC [HSA:5009] [KO:K00611]
ASS1 [HSA:445] [KO:K01940]
ASL [HSA:435] [KO:K01755]
ARG1 [HSA:383] [KO:K01476]
SLC25A15 [HSA:10166] [KO:K15101]
SLC25A13 [HSA:10165] [KO:K15105]
治療薬   
フェニル酪酸ナトリウム [DR:D05868]
L-アルギニン塩酸塩 [DR:D01126]
L-アルギニン・L-アルギニン塩酸塩 [DR:D08754]
リンク   
ICD-11: 5C50.A
ICD-10: E72.2
MeSH: D022124 D056806
OMIM: 237310 237300 311250 215700 207900 207800 238970 603471 605814
文献    
  著者
Haberle J
  タイトル
Clinical and biochemical aspects of primary and secondary hyperammonemic disorders.
  雑誌
Arch Biochem Biophys 536:101-8 (2013)
DOI:10.1016/j.abb.2013.04.009
文献    
  著者
Wilkinson DJ, Smeeton NJ, Watt PW
  タイトル
Ammonia metabolism, the brain and fatigue; revisiting the link.
  雑誌
Prog Neurobiol 91:200-19 (2010)
DOI:10.1016/j.pneurobio.2010.01.012
文献    
  著者
Burrage LC, Jain M, Gandolfo L, Lee BH, Nagamani SC
  タイトル
Sodium phenylbutyrate decreases plasma branched-chain amino acids in patients with urea cycle disorders.
  雑誌
Mol Genet Metab 113:131-5 (2014)
DOI:10.1016/j.ymgme.2014.06.005
文献    
  著者
Machado MC, Pinheiro da Silva F
  タイトル
Hyperammonemia due to urea cycle disorders: a potentially fatal condition in the intensive care setting.
  雑誌
J Intensive Care 2:22 (2014)
DOI:10.1186/2052-0492-2-22
文献    
  著者
Matoori S, Leroux JC
  タイトル
Recent advances in the treatment of hyperammonemia.
  雑誌
Adv Drug Deliv Rev 90:55-68 (2015)
DOI:10.1016/j.addr.2015.04.009
LinkDB    

» English version

DBGET integrated database retrieval system