KEGG   ORTHOLOGY: K04981
Entry
K04981                      KO                                     
Symbol
TRPM6, CHAK2
Name
transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 [EC:2.7.11.1]
Pathway
map04978  Mineral absorption
Disease
H01210  Hypomagnesemia
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09150 Organismal Systems
  09154 Digestive system
   04978 Mineral absorption
    K04981  TRPM6, CHAK2; transient receptor potential cation channel subfamily M member 6
 09180 Brite Hierarchies
  09181 Protein families: metabolism
   01001 Protein kinases
    K04981  TRPM6, CHAK2; transient receptor potential cation channel subfamily M member 6
  09183 Protein families: signaling and cellular processes
   04040 Ion channels
    K04981  TRPM6, CHAK2; transient receptor potential cation channel subfamily M member 6
Enzymes [BR:ko01000]
 2. Transferases
  2.7  Transferring phosphorus-containing groups
   2.7.11  Protein-serine/threonine kinases
    2.7.11.1  non-specific serine/threonine protein kinase
     K04981  TRPM6, CHAK2; transient receptor potential cation channel subfamily M member 6
Protein kinases [BR:ko01001]
 Serine/threonine kinases: Other
  Alpha family [OT]
   K04981  TRPM6, CHAK2; transient receptor potential cation channel subfamily M member 6
Ion channels [BR:ko04040]
 Voltage-gated cation channels
  Transient receptor potential channel (TRP)
   K04981  TRPM6, CHAK2; transient receptor potential cation channel subfamily M member 6
Other DBs
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Reference
  Authors
Schlingmann KP, Weber S, Peters M, Niemann Nejsum L, Vitzthum H, Klingel K, Kratz M, Haddad E, Ristoff E, Dinour D, Syrrou M, Nielsen S, Sassen M, Waldegger S, Seyberth HW, Konrad M
  Title
Hypomagnesemia with secondary hypocalcemia is caused by mutations in TRPM6, a new member of the TRPM gene family.
  Journal
Nat Genet 31:166-70 (2002)
DOI:10.1038/ng889
  Sequence
[hsa:140803]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system