Homo sapiens (human): 7386
Help
Entry
7386 CDS
T01001
Symbol
UQCRFS1, MC3DN10, RIP1, RIS1, RISP, UQCR5
Name
(RefSeq) ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1
KO
K00411
ubiquinol-cytochrome c reductase iron-sulfur subunit [EC:
7.1.1.8
]
Organism
hsa
Homo sapiens (human)
Pathway
hsa00190
Oxidative phosphorylation
hsa01100
Metabolic pathways
hsa04148
Efferocytosis
hsa04260
Cardiac muscle contraction
hsa04714
Thermogenesis
hsa04932
Non-alcoholic fatty liver disease
hsa05010
Alzheimer disease
hsa05012
Parkinson disease
hsa05014
Amyotrophic lateral sclerosis
hsa05016
Huntington disease
hsa05020
Prion disease
hsa05022
Pathways of neurodegeneration - multiple diseases
hsa05208
Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species
hsa05415
Diabetic cardiomyopathy
Module
hsa_M00151
Cytochrome bc1 complex respiratory unit
hsa_M00152
Cytochrome bc1 complex
Network
nt06252
Mitochondrial ROS formation (cancer)
nt06461
Huntington disease
nt06463
Parkinson disease
nt06466
Pathways of neurodegeneration
nt06529
Thermogenesis
nt06535
Efferocytosis
Element
N00990
Electron transfer in Complex III
N00991
Mutation-caused aberrant Htt to electron transfer in Complex III
N01046
Maneb to electron transfer in Complex III
N01395
Cadmium to electron transfer in complex III
N01691
mitochondrial complex - UCP1 in Thermogenesis
N01777
Efferocytosis-induced NAD production
Disease
H02086
Mitochondrial complex III deficiency
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:
hsa00001
]
09100 Metabolism
09102 Energy metabolism
00190 Oxidative phosphorylation
7386 (UQCRFS1)
09140 Cellular Processes
09141 Transport and catabolism
04148 Efferocytosis
7386 (UQCRFS1)
09150 Organismal Systems
09153 Circulatory system
04260 Cardiac muscle contraction
7386 (UQCRFS1)
09159 Environmental adaptation
04714 Thermogenesis
7386 (UQCRFS1)
09160 Human Diseases
09161 Cancer: overview
05208 Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species
7386 (UQCRFS1)
09164 Neurodegenerative disease
05010 Alzheimer disease
7386 (UQCRFS1)
05012 Parkinson disease
7386 (UQCRFS1)
05014 Amyotrophic lateral sclerosis
7386 (UQCRFS1)
05016 Huntington disease
7386 (UQCRFS1)
05020 Prion disease
7386 (UQCRFS1)
05022 Pathways of neurodegeneration - multiple diseases
7386 (UQCRFS1)
09166 Cardiovascular disease
05415 Diabetic cardiomyopathy
7386 (UQCRFS1)
09167 Endocrine and metabolic disease
04932 Non-alcoholic fatty liver disease
7386 (UQCRFS1)
Enzymes [BR:
hsa01000
]
7. Translocases
7.1 Catalysing the translocation of protons
7.1.1 Linked to oxidoreductase reactions
7.1.1.8 quinol---cytochrome-c reductase
7386 (UQCRFS1)
BRITE hierarchy
SSDB
Ortholog
Paralog
Gene cluster
GFIT
Motif
Pfam:
UCR_TM
Ubiq-Cytc-red_N
Rieske
TPK_B1_binding
Motif
Other DBs
NCBI-GeneID:
7386
NCBI-ProteinID:
NP_005994
OMIM:
191327
HGNC:
12587
Ensembl:
ENSG00000169021
UniProt:
P47985
Structure
PDB
LinkDB
All DBs
Position
19:complement(29205320..29213151)
Genome browser
AA seq
274 aa
AA seq
DB search
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825 nt
NT seq
+upstream
nt +downstream
nt
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tcacactatgatgcatctggcaggatcagattgggtcctgctcctctcaaccttgaagtc
cccacgtatgagttcaccagtgacgatatggtgattgttggttaa
COMPOUND: C00004
Help
Entry
C00004 Compound
Name
NADH;
DPNH;
Reduced nicotinamide adenine dinucleotide
Formula
C21H29N7O14P2
Exact mass
665.1248
Mol weight
665.441
Structure
Mol file
KCF file
DB search
Reaction
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